Se assumi farmaci per gestire la pressione arteriosa, potresti voler dare un’occhiata più attenta all’etichetta. Quasi 4.000 bottiglie di farmaci per la pressione sanguigna sono state richiamate a livello nazionale, secondo la Food & Drug Administration (FDA).
Secondo l’annuncio della FDA, il richiamo volontario è stato avviato dalla Macleods Pharma USA, Inc. il 7 ottobre perché i farmaci “non soddisfacevano le specifiche di dissoluzione.” Ciò significa che il farmaco potrebbe essere inefficace, poiché gli ingredienti attivi potrebbero non liberarsi all’interno dell’organismo al ritmo corretto.
Il 26 ottobre la FDA ha attribuito al richiamo una designazione di Classe II, il che significa che l’assunzione dei farmaci interessati “può causare conseguenze avverse sulla salute temporanee o reversibili dal punto di vista medico.” Ecco cosa devi sapere.
Quali prodotti sono interessati dal richiamo?
Il richiamo riguarda 3.528 bottiglie da 30 compresse e 216 bottiglie da 90 compresse di olmesartan medoxomil, amlodipina e idroclorotiazide (generico del marchio Tribenzor). Controlla nel tuo armadietto dei medicinali per le seguenti informazioni:
Tablette di olmesartan medoxomil, amlodipina e idroclorotiazide 40 mg/10 mg/12,5 mg, confezione da 30 compresse
- NDC: 33342-246-07
- Numero di lotto: 12251163A
- Data di scadenza: 31 maggio 2027
Tablette di olmesartan medoxomil, amlodipina e idroclorotiazide 40 mg/10 mg/12,5 mg, confezione da 90 compresse
- NDC: 33342-246-10
- Numero di lotto: 12251163B
- Data di scadenza: 31 maggio 2027
Ulteriori informazioni possono essere consultate nel rapporto sull’applicazione delle norme della FDA.
Cosa fare con un prodotto richiamato?
Al momento, la FDA non ha emesso istruzioni specifiche per i consumatori. Tuttavia, se in casa possiedi uno dei farmaci per la pressione sanguigna richiamati, dovresti contattare il medico che te li ha prescritti prima di interromperne l’uso. Se hai assunte le pillole richiamate e hai preoccupazioni per la salute, parlane con il tuo medico.
