Prima di trattare i disturbi di stomaco con il tuo farmaco anti-gas di riferimento, controlla la confezione o l’etichetta. Diversi lotti di Gas-X Extra Strength Softgels, un medicinale pensato per rompere le bolle di gas nel tratto gastrointestinale e alleviare pressione, gonfiore e fastidio, sono stati richiamati da Haleon, azienda attiva nel campo della salute e del benessere.
Secondo la Food and Drug Administration (FDA), le capsule morbide sono state richiamate a causa di preoccupazioni legate alla contaminazione. I lotti interessati potrebbero essere contaminati da un liquido refrigerante a base di glicol propilenico diluito, che è fuoriuscito da una macchina durante l’imballaggio.
Assumere capsule morbide contaminate dal liquido refrigerante potrebbe provocare nausea, vomito, dolore addominale e diarrea, secondo la FDA. Tuttavia, al momento della pubblicazione non sono stati segnalati eventi avversi.
Il richiamo riguarda solo specifici lotti di Gas-X Extra Strength Softgels, distinguibili da altri prodotti Gas-X — come Gas-X Ultra, Gas-X Maximum e Gas-X Ultimate — per una fascia verde distintiva sull’imballaggio.
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Quali prodotti sono stati inclusi nel richiamo?
Se siete preoccupati che le vostre pillole possano essere interessate, confrontate il prodotto Gas-X con le informazioni riportate di seguito. (Il numero di lotto è visibile sia sul retro della confezione interna a blister sia sul fondo della confezione.) I lotti richiamati includono:
Gas-X Extra Strength Softgels, 120-count: UPC 300674350419; Lotti TL8K, YH9X e YH9Y; Data di scadenza 30 novembre 2028; Distribuiti tra il 13 aprile 2026 e il 5 maggio 2026
Gas-X Extra Strength Softgels, 72-count: UPC 300439005721; Lotto X78N; Data di scadenza 30 novembre 2028; Distribuiti tra il 4 maggio 2026 e il 14 maggio 2026
Secondo la FDA, Haleon sta informando i propri distributori e clienti e sta predisponendo il ritiro di tutti i prodotti richiamati. Haleon segnala inoltre che la causa principale della contaminazione è stata identificata e riparata, e sono state adottate misure atte a prevenirne il ripetersi.
Cosa fare se avete acquistato un prodotto interessato
Se il vostro prodotto corrisponde a uno dei lotti indicati, interrompete immediatamente l’assunzione. Per restituire il prodotto e richiedere il rimborso, contattate il team Relazioni con i consumatori di Haleon via e-mail all’indirizzo [email protected] o telefonicamente al numero 1-800-245-1040.
Se si verifica un evento avverso correlato o se ne venite a conoscenza, dovreste prima consultare il vostro medico, quindi segnalare la reazione al team Relazioni con i consumatori di Haleon. È anche possibile segnalare eventi avversi alla FDA utilizzando il programma online MedWatch Adverse Event Reporting dell’agenzia. (Chi è interessato può segnalare gli eventi anche per posta o via fax.)
